众生药业(002317)12月30日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：请问RAY1216三期临床具体进展到什么程度了。入组病例有多少了？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
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投资者：网传众生药业已经进入特批流程，是真的吗？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问，公司新冠药物三期临床公司计划什么时候完成？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：董秘你好！请问贵公司研制的治疗新冠特效药，临床试验到了什么环节？是否申请审批机关加快审批，以确保尽快上市治疗疾病？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：董秘你好，是否可以公布RAY1216的最新进展了？相信很多人都关心临床情况，请你及时公布
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：1216进展如何，外国药都进来了，公司还有没有信心啊？
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司目前的核心工作之一，公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！
投资者：董秘您好，近期疫情反复，先声药业利用此段时间快速完成了新冠3CL抑制剂的三期临床研究入组。贵司会在临床研究进展到何种情况下才披露研究相关信息？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：董秘，您好！请问贵公司是否已着手组建众生Ray1216片的医贸团队？
众生药业董秘：您好！公司将统筹推进RAY1216项目的各项安排，并根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！
投资者：您好，今天先声药业公布三期临床已完成全部入组在12月16日，进度处于国内3CL靶点药物第一位预计2023年2月上市，请问一下贵公司三期全部完成入组在什么具体时间？预计什么时候上市？谢谢您。
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：贵司与先声药业的新冠特效药相比 ，有无优势，他们已经要准备上市了
众生药业董秘：您好！RAY1216是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶（main protease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间。谢谢！
投资者：今天看到媒体公布先生药业已经于12月16日完成全部三期临床入组。公司就不能公布1216的临床入组情况吗？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：临床三期,中期数据出来了吗?需要保密吗?可否公示一下,谢谢
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问新冠药物入组完成了没有？看其他药物都出结果了，着急呀！
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问董秘，贵公司有没有生产销售新发布的对应新冠病毒的配方中的中药材？有没有自己的种植基地？
众生药业董秘：您好！公司全资子公司益康药业主要产品为中药材、中药饮片、食品等大健康产品。益康药业有多个合作种植项目，既可以满足内部使用需求，也可以对外销售，种植的中药材主要包括三七、当归、蒲黄、黄芪等。谢谢！
投资者：请问公司在研药1603有计划应用于新冠肺炎后遗症白肺的治疗吗？谢谢。
众生药业董秘：您好！公司该项目暂无相关研究。谢谢！
投资者：公司治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂进度怎么样了呢
众生药业董秘：您好！ZSP1273片目前处于三期临床研究阶段，公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！
投资者：请问，公司新冠药物二期临床数据如何？请详细介绍
众生药业董秘：您好！已完成的I期临床研究提示RAY1216在健康人中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。在一项研究者发起的RAY1216治疗新冠病毒感染患者的剂量探索性研究（IIT研究）中，提示RAY1216片可快速降低新冠病毒RNA载量，缩短病毒核酸转阴时间，与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异，安全性、耐受性良好。谢谢！
投资者：请问三期临床是否已全部入组完毕?贵公司1月23号三期临床结束,21天的研究周期,最迟1月2号就要全部入组完毕。
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问现在三期临床入组完成了没？怎么还在招人
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：贵司您好，请问贵司RAY1216片III期临床是否受医疗资源饱和影响导致整体进展缓慢，预计试验结果是否会提前
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：贵司与君实生物的新冠药物相比 还有优势吗
众生药业董秘：您好！RAY1216是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶（main protease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间。谢谢！
投资者：公司股价大跌是不是意味着1216已经失败？国产首批新冠药物已经有多家药企产品准备，先声药业，君实生物，远大医药，贵公司一早就开始了入组临床测试，兵贵神速，请本着对投资者和病人负责的立场，尽快披露1216揭盲数据以及三期临床数据等结果以及加快新药上市进度披露。谢谢了。
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司目前的核心工作之一，公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！
投资者：ray1216三期入组人员全部完成了嘛? 现在的进展怎么样了?
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：您好董秘，我是贵公司的忠实投资者，请问我们公司有没有像比亚迪一样紧跟国际局势，秉承着国家和人民需要什么我们就生产什么的理念，对于清肺排毒丸这样药品是否在研发或者已经开始生产？
众生药业董秘：您好！众生药业秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业宗旨，始终坚持履行社会责任，积极参与防疫工作，并稳步提升公司经营业绩，努力为患者提供健康产品。并按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，继续夯实公司核心能力，进一步整合内外部优势资源，不断提高自身的综合实力和行业竞争地位。公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。谢谢！
投资者：您好!董秘:今天看到了贵公司的新冠口服液试验招募信息。听说目前招募人数增加到了3000多个,是因为数据不够多吗?还是有其他原因?
众生药业董秘：您好！公司指定的信息披露媒体为《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。谢谢！
投资者：现在美国流感和呼吸道合胞病毒RSV感染者人数超过千万人，非常严重。请问贵公司新药ZSP1273和RAY1216能治疗流感和呼吸道合胞病毒RSV吗？
众生药业董秘：您好！ZSP1273片临床上拟用于甲型流感及人禽流感的预防和治疗，对包括H7N9和H5N6禽流感病毒株在内的多种不同亚型流感病毒株有效。RAY1216是广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株和奥密克戎株等突变株都有活性。谢谢！
投资者：公司研制的针对新型冠状病毒药物，使用后有副作用吗，老人和婴幼儿可以使用吗
众生药业董秘：您好！已完成的I期临床研究提示RAY1216在健康人中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。在一项研究者发起的RAY1216治疗新冠病毒感染患者的剂量探索性研究（IIT研究）中，提示RAY1216片可快速降低新冠病毒RNA载量，缩短病毒核酸转阴时间，与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异，安全性、耐受性良好。公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，纳入18-75岁的轻型/普通型新冠感染患者。谢谢！
投资者：请问，新冠药物三期临床计划入组多少人？什么时候入组完成？作为普通人也很关心药物进展，希望公司能披露相关信息。
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为临床症状恢复的持续时间，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流入9.99亿，融资余额增加；融券净流入4429.2万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售
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