君实生物(688180)01月31日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：公司VV116在临床试验阶段，对发烧、咳嗽、咽喉肿痛、头疼等症状改善如何，是否有相关数据披露？目前国内感染人群巨大，临床入组患者数量如何，是否有同情用药等扩大适用人群的情况及相关数据？CDE的申报进度如何？
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君实生物董秘：投资人您好，VV116已于2023年1月28日获得国家药品监督管理局附条件批准上市，详情请见公司于2023年1月30日在上交所网站披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于VV116获得国家药品监督管理局附条件批准上市的公告》（公告编号：临2023-006）。公司会持续推进后续VV116在全球市场注册及商业化的可能性，以期为全球抗疫贡献中国力量。此外，VV116项目已在药物研发的各个阶段都持续地发布了相关研究数据，包括VV116临床前研究结果，发表于ActaPharmacologicaSinica杂志的三项I期临床结果和具体数据分析，发表于EmergingMicrobes&Infections杂志的评估VV116对非重症奥密克戎感染者新冠病毒核酸转阴时间的影响研究结果，以及近期于新英格兰期刊发表的《VV116versusNirmatrelvir-RitonavirforOralTreatmentofCovid-19》。对于您提到的VV116关于抗COVID-19的各项症状改善情况在特定人群的表现都有具体的数据披露。谢谢您的关注。
投资者：新英格兰杂志上论文发表后，是否有记者咨询贵公司，vv116递交cde申请被拒?贵公司目前新冠药物vv116等的实际进度如何，是否递交申请?
君实生物董秘：投资人您好，VV116已于2023年1月28日获得国家药品监督管理局附条件批准上市，详情请见公司于2023年1月30日在上交所网站披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于VV116获得国家药品监督管理局附条件批准上市的公告》（公告编号：临2023-006），谢谢您的关注。
投资者：董秘你好！1、请问贵公司抗新冠口服药物vv993目前是否已停止临床研究？2、JT001-004研究全球入组完成了吗？l谢谢!
君实生物董秘：投资人您好，VV993处于临床前研发阶段，尚未进入临床研究。VV116已于2023年1月28日获得国家药品监督管理局附条件批准上市，详情请见公司于2023年1月30日在上交所网站披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于VV116获得国家药品监督管理局附条件批准上市的公告》（公告编号：临2023-006），谢谢您的关注。
投资者：董秘你好，我是贵公司股东之一。目前新冠疫情爆发，新冠的小分子口服药一药难求，作为贵公司的股东之一，我想购买一点VV116以抗击疫情，防止重症和死亡，本着“生命至上”的原则，不知道贵公司是否有渠道让我们这类股东购买，所有的风险均由我们自行承担！！
君实生物董秘：投资人您好，谢谢您对公司产品的信任。VV116已于2023年1月28日获得国家药品监督管理局附条件批准上市，详情请见公司于2023年1月30日在上交所网站披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于VV116获得国家药品监督管理局附条件批准上市的公告》（公告编号：临2023-006）。后续，公司将努力提高药物的可及性，本着对患者生命安全负责的原则，在政策法规范围内寻求最大程度地为患者供药。我们正在尽全力加速各项事务，欢迎您持续关注我们的官方信息，谢谢。
君实生物2022三季报显示，公司主营收入12.18亿元，同比下降55.18%；归母净利润-15.95亿元，同比下降306.69%；扣非净利润-16.47亿元，同比下降208.27%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.72亿元，同比下降54.91%；单季度归母净利润-6.82亿元，同比下降69.96%；单季度扣非净利润-7.01亿元，同比下降66.44%；负债率27.94%，投资收益-1874.42万元，财务费用-7134.17万元，毛利率64.93%。
该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级11家；过去90天内机构目标均价为82.59。近3个月融资净流出2.32亿，融资余额减少；融券净流入2.98亿，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，君实生物（688180）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
君实生物（688180）主营业务：创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化
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