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赛升药业(300485)02月24日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：贵单位的单抗的第一期临床试验开始没有？在哪些单位实验？
赛升药业董秘：您好，公司的人源化抗 VEGF 单抗注射液项目于2022年进行了补充申请（相关情况请见巨潮资讯网披露的公司公告，编号：2022-075），近期收到批准通知书（相关情况请见巨潮资讯网披露的公司公告，编号：2023-006），现处于 I 期临床研究阶段，如有相关进展公司将及时披露公告。
投资者：血管生成抑肽和安替安吉肽两款药现在临床进展到什么程度了，王雪峰董秘请回答
赛升药业董秘：您好，目前两个项目均处于 I 期临床阶段，如有相关进展公司将及时披露公告。
赛升药业2022三季报显示，公司主营收入5.99亿元，同比下降25.97%；归母净利润2.53亿元，同比上升83.44%；扣非净利润4452.64万元，同比下降49.01%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.16亿元，同比下降24.92%；单季度归母净利润1844.35万元，同比下降64.79%；单季度扣非净利润1066.19万元，同比下降70.15%；负债率3.2%，投资收益9053.14万元，财务费用-30.94万元，毛利率76.8%。
该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，赛升药业（300485）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、经营现金流/利润率。该股好公司指标2星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
赛升药业（300485）主营业务：注射针剂的研发、生产及销售
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